SEC inhibitor KL-2 ( —— )

产品货号. M33495 CAS No. 900308-51-2

SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。

纯度: >98% (HPLC)

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Datasheet

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HPLC

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生物学信息

产品名称

SEC inhibitor KL-2
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。
产品描述

SEC inhibitor KL-2 (KL-2), a peptidomimetic lead compound, is a potent, selective super elongation complex (SEC) inhibitor and disrupts the interaction between the SEC scaffolding protein AFF4 and P-TEFb, resulting in impaired release of Pol II from promoter-proximal pause sites and a reduced average rate of processive transcription elongation. SEC inhibitor KL-2 exhibits an dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction with a Ki of 1.50 μM.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

——
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

Others
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

900308-51-2
分子量

333.74
分子式

C17H13ClFNO3
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (249.69 mM; 超声助溶 )
SMILES

Cc1ccc(Cl)cc1NC(=O)C(\O)=C\C(=O)c1ccc(F)cc1
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Liang K, et al. Targeting Processive Transcription Elongation via SEC Disruption for MYC-Induced Cancer Therapy. Cell. 2018 Oct 18;175(3):766-779.?

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